Health Technology Assessment bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

Autor(en): Kulp, Werner Universität Hannover, 22. Juni 2010 Seiten: 316 Auflage: 1 Aufl. Band: 18 Sprache: DE ISBN-10: 3869553758 ISBN-13: 9783869553757 Zugeordnete Fachbereiche: Wirtschaftswissenschaften Kategorie: Dissertation Bezugsmöglichkeiten Print Version 48,00 € 45,60 € In den Warenkorb eBook (1335.7 kB) 48,00 € In den Warenkorb

Kurzbeschreibung

Weltweit steigen in allen Industriestaaten die Ausgaben für die medizinische Versorgung. In
diesem Zusammenhang gewinnt die systematische Bewertung medizinischer Technologien
im Rahmen von Health Technology Assessment (HTA) und ihre Einbeziehung in Regulierungsentscheidungen
zunehmend an Bedeutung. Hierbei kommt Arzneimitteln aufgrund
der besonderen Ausgabendynamik aber auch aus methodischen Gründen eine besondere
Aufmerksamkeit zuteil. Gleichzeitig existiert eine Diskussion, Medizinprodukte, die gleichermaßen
als eine Produktinnovation zu verstehen sind, einem HTA zu unterziehen. Vor
diesem Hintergrund untersucht die Arbeit die ökonomische Sinnhaftigkeit, die medizinische
Notwendigkeit sowie die technologische Eignung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
für HTA. Insbesondere bei Arzneimitteln und der Bedeutung von HTA bei
Regulierung auf diesem Sektor der medizinischen Versorgung stellt sich aus der Sicht von
Entscheidungsträgern die Frage nach dem Nutzwert dieser Form externer Evidenz. Es
werden methodische Optionen aufgezeigt und diskutiert, die geeignet erscheinen, den
Nutzwert von HTA zu erhöhen. Anhand empirischer Daten zur Behandlung der Depression
wird die Bedeutung der Einbeziehung kontextsensitiver Evidenz und hier insbesondere
der Einfluss von Therapieentscheidungen dargestellt. Abschließend werden die aktuellen
Entwicklungen von HTA und der Kosten-Nutzen-Bewertung in Deutschland dargestellt
und diskutiert.

Description

In industrialized countries world wide the expenditures for health care are increasing. In
this context Health Technology Assessment (HTA) as a means of assessing and appraising
medical technologies and the subsequent inclusion of this form of external evidence in
regulation decisions is becoming increasingly important. Because of the dynamic nature of
expenditures but also due to methodological reasons pharmaceuticals attract special attention.
Hence, for both pharmaceuticals and medical devices, representing product innovations
as oppose to process innovations, a discussion exists as to whether they should (and
could) be subject to HTA as well. Against this background this book tackles the economic
reasonability, medical necessity and methodological eligibility of subjecting both pharmaceuticals
and medical devices to HTA. Additionally, especially for the former, and due to
the importance of HTA in this sector of health care the utility of HTA for decision making
and options to improve it are discussed. Empirical data of the treatment of depression
exemplifies the importance of also including context sensitive data such as treatment decisions
in HTA of pharmaceuticals. Finally, current developments of HTA and cost-benefit
analysis of pharmaceuticals in the statutory health insurance in Germany are described and
discussed.

Stichwörter

Health Technology Assessment, Arzneimittel, Medizinprodukte, Entscheidungsanalyse

Keywords

Health Technology Assessment, Pharmaceuticals, Medical Devices, Decision analysis